国内刊号:21-1139/TG
国际刊号:0412-1961
发布日期:
作者:周一鸣, 韩勇军, 谢光, 郑伟, 肖炎彬, 潘阳, 张健
单位:1 中国科学技术大学 材料科学与工程学院 沈阳 110016;2 中国科学院金属研究所 师昌绪先进材料创新中心 沈阳 110016;3 中国船舶集团有限公司第七〇五研究所 西安 710077
关键词:镍基高温合金,高温HCl腐蚀,氯化,氧化,氯化物,
基金:国家重点研发计划项目(2021YFA1600603);航空发动机及燃气轮机基础科学中心项目(P2022-C-IV-001-001);国家自然科学基金项目(52271042);国家自然科学基金项目(51911530154);国家自然科学基金项目(91860201);国家自然科学基金项目(U2141206);两机基础研究项目(J2019-VI-0010-0124)
针对极端环境中材料面临的高温、高浓度HCl的苛刻工况,采用XRD、SEM、EDS和EPMA等研究手段,研究了一种镍基高温合金在960 ℃、5%HCl + 0.5%O2 + Ar (体积分数)气氛条件下的热腐蚀行为,腐蚀时间长达200 h。通过对比不同时间的腐蚀动力学曲线、腐蚀产物种类及分布、截面腐蚀层结构及元素分布,在分析高温合金腐蚀规律的基础上,初步探讨了高温HCl腐蚀机理。结果表明,960 ℃高温下,合金动力学曲线可分为2段:0~75 h及75~200 h,随时间延长,2段曲线均呈先上升后下降的趋势,生成了大量含Mo、Ti、Cr的挥发性氯化物;腐蚀层中,外层富Cr和Ti的氧化物层保护性较差;没有形成连续的Al2O3层;富Ta尖晶石相层具有降低金属离子外扩散的作用;未在试片截面腐蚀层中观察到明显的氯化物富集。研究表明,960 ℃高温下,除了气氛中的HCl、O2以外,通过氯化-氧化过程,而非中温下的活化氧化过程,生成的Cl2同样参与了反应,并起到加速氧化的作用。
来源:2025年第5期
《金属学报》期刊编辑部